Влада Плешкова

Спасибо Вам!

 

Здравствуйте! Меня зовут Плешкова Ирина. Хочу обратиться в Ваш фонд за финансовой помощью, для оплаты лечения моей дочери Плешковой Влады 21.05.2012 г.

Лечение заключается в прохождении 2-го курса В ОАО дельфинарий «НЕмо» г. Анапа. Стоимость 2-го курса составляет 50000 рублей. Мой ребенок находится на инвалидности с диагнозом – Микроцефалия, задержка психо-речевого развития. Владочку мы хотели и ждали и очень радовались, когда 21 мая 2012 г (в срок) она появилась на свет. Но радость быстро сменилась отчаяньем и страхом, в результате тяжелых родов ребенок попал в реанимацию, после нас перевели в неврологическое отделение 7 детской больнице г. Барнаула.

После выписке врачи ставили совсем неутешительные диагнозы. Очень тяжело услышать, что твой ребенок болен и никогда не будет таким как все. Сейчас я уже могу сказать, что это не беда…но это большой труд. Мы постоянно проходим лечение (массажи, лфк, остеопаты, различные симуляции, мануальная терапия, медикам.

Лечение, психологи, дефектологи), прошли 4 курса в Самарском терапевтическом комплексе ОАО «Реацентр» Самара», 1 курс в АОА «ПрогнозМед» г. Санкт-Петербург, 2 курса в центре «Шаг за шагом» г. Барнаул, 1 курс дельфинотерапии. Динамика положительная: Влада ходит (пошла в 2 года), начала немного понимать обращенную речь, выполнять простые просьбы… но речь так и не появилась, только несколько элементарных невпопад слов, лепет + сильно страдает моторика дочь не умеет прыгать, бегать.

Наша девочка очень жизнерадостная, слыша её звонкий смех все улыбаются. Но она уже сейчас сильно отличается от сверстников, в своем маленьком детском коллективе Влада часто стоит и просто смотрит на детей или «мычит». Чтобы что-то добиться от дочери приходится по несколько десятков раз повторять. Но несмотря на все это мы очень гордимся своей дочерью. Огромный труд воспитывать такого ребенка, но мы не сдаемся.


Мы состоим на учете у психиатра. Сейчас Влада посещает коррекционный сад группу «особый Малыш», также я сама с ней постоянно занимаюсь…но лечение прекращать нельзя. Наша семья состоит из 3-х человек (работает только папа), и является среднестатистической, живем мы в пригороде Барнаула. Лечение оплачивалось самостоятельно, за исключением одного курса в Реацентре Самара и его нам оплатил благотворительный фонд (Под звездой Надежды). Очень хочется продолжить методы лечения в этом центре и не упускать драгоценное время.

По месту жительства Владе ставят диагноз: Последствия ппцнс, Микроцефалия, задержка психо-речевого развития.


Невролог в Питере и невролог в частном порядке ставит следующий диагноз: Последствия резидуально-органического поражения цнс, неспецифический генетический синдром, задержка психического и речевого развития.

Ваш email не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *
Имя *
Email *
Сайт
Ваш комментарий
;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: